Қазақстанда тағы бір дәрі-дәрмекті қолдануға тыйым салынды

0
95

Бұған дейін Денсаулық сақтау министрлігі "Десилмакс" таблеткаларына (пленкалы қапталған, 100 мг, "Macleods Pharmaceuticals Limited", Үндістан, сериясы BSE92301A) медициналық қолдануға тыйым салған еді.


Қазақстанда тағы бір дәрі-дәрмекті қолдануға тыйым салынды

Фото: freepik

ERNUR.KZ. Қазақстанның Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің төрағасы 2026 жылғы 23 ақпанда "Стрептоцид" дәрілік құралын медициналық қолданудан тыйым салу және айналымнан алу туралы бұйрыққа қол қойды, деп жазады zakon.kz.
"Медициналық қолдануға тыйым салу және айналымнан алу: "Стрептоцид" таблеткалары, 300 мг, контурлі жасушалық қаптамада 10 таблеткадан, 5 контурлі жасушалық қаптамасы картон қорапта, АО "Химфарм", Қазақстан өндірісі, жарамдылық мерзімі – 08.2030", – делінген құжатта.

Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің фармацевтикалық қызметтің жоспардан тыс бақылау басқармасына бұл шешім қабылданған күннен бастап бір жұмыс күні ішінде комитеттің аумақтық бөлімшелеріне, дәрі-дәрмектер мен медициналық құралдарды айналымға енгізу саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына, "Әлеуметтік медициналық сақтандыру қоры" АҚ және "СК-Фармация" ЖШС хабарлау міндеті жүктелген.

Дәріні айналымнан алудың негізі – Комитеттің "Дәрілік заттар мен медициналық құралдарды сараптау ұлттық орталығы" ШЖҚ-ның 2026 жылғы 18 ақпандағы хаты және 2026 жылғы 13 ақпандағы сынақ хаттамасы болды.

Бұйрық қол қойылған күннен бастап күшіне енеді.

Сонымен қатар, мына препараттарға тіркеу куәлігі қайтарылды:

  • "Левомицетин" (Хлорамфеникол), инъекцияға арналған ерітінді дайындауға арналған ұнтақ, 1 г, тіркеу куәлігі иесі – "ПАО Киевмедпрепарат", Украина;
  • "ГЛИТЕЙК" (Тейкопланин), инъекцияға арналған ерітінді дайындауға лиофилизат, 400 мг, тіркеу куәлігі иесі – "ПАО Киевмедпрепарат", Украина;
  • "Нименрикс®" менингококк инфекциясына қарсы конъюгатталған вакцина, лиофилизденген ұнтақ, 0,5 мл/доза, тіркеу куәлігі иесі – "Pfizer Inc.", АҚШ;
  • "Грасулан", модификацияланған босатылу капсулалары, 0,4 мг, тіркеу куәлігі иесі – "Grand Medical Group AG", Швейцария;
  • "Лайленон", пленкалы қапталған таблеткалар 25 мг және 50 мг, тіркеу куәлігі иесі – "Grand Medical Group AG", Швейцария.

Естеріңізге сала кетейік, бұған дейін Денсаулық сақтау министрлігі "Десилмакс" таблеткаларына (пленкалы қапталған, 100 мг, "Macleods Pharmaceuticals Limited", Үндістан, сериясы BSE92301A) медициналық қолдануға тыйым салған еді.