Шымкентте фармацевтикалық бақылау мен дәрілік заттарды таңбалау жүйесін дамыту жұмыстары жалғасуда

0
78

Департаменттің негізгі қызмет бағыттарының бірі – тиісті фармацевтикалық практика стандарттарына сәйкестігі бойынша инспекциялар жүргізу.


Шымкентте фармацевтикалық бақылау мен дәрілік заттарды таңбалау жүйесін дамыту жұмыстары жалғасуда

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Шымкент қаласы бойынша департаменті 2026 жылдың І жартыжылдығында фармацевтикалық қызметтің сапасын арттыру және дәрілік заттардың қауіпсіз айналымын қамтамасыз ету бағытындағы жұмыстарды жүйелі түрде жүргізді.

Бұл туралы Өңірлік коммуникациялар қызметі алаңында «Шымкент қаласы бойынша медициналық және фармацевтикалық бақылау саласында атқарылған жұмыстар, қол жеткізілген нәтижелер және алдағы кезеңге арналған жоспарлар туралы» тақырыбында баспасөз конференциясында айтылды.

Департаменттің негізгі қызмет бағыттарының бірі – тиісті фармацевтикалық практика стандарттарына сәйкестігі бойынша инспекциялар жүргізу. Бүгінде Шымкент қаласында GMP сертификатына ие 2 өндіріс орны, GDP сертификаты бар 38 объект және GPP сертификатын алған 341 объект қызмет атқаруда. Сонымен қатар, тегін медициналық көмектің кепілдендірілген көлемі мен міндетті әлеуметтік медициналық сақтандыру жүйесі аясында қызмет көрсететін 111 медициналық ұйымның 50-і GPP сертификатына ие.
Есепті кезеңде медициналық және фармацевтикалық қызмет саласында мемлекеттік бақылау іс-шаралары жүргізіліп, қолданыстағы заңнама талаптарының сақталуына мониторинг жасалды. Тексеру нәтижелері бойынша Қазақстан Республикасының Әкімшілік құқық бұзушылық туралы кодексінің тиісті баптарына сәйкес 160 әкімшілік хаттама рәсімделді. Қолданылған шаралар денсаулық сақтау саласындағы заңнама талаптарының орындалуын қамтамасыз етуге бағытталды.
Сонымен қатар, дәрілік заттарды міндетті таңбалау және қадағалау жүйесін енгізу бойынша жұмыстар жалғасуда. Қазақстан Республикасы Үкіметінің №568 қаулысы мен Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің №11 бұйрығына сәйкес, 2024 жылғы 1 шілдеден бастап өндірілген және елімізге әкелінген барлық дәрілік заттар міндетті таңбалауға жатады.
Бөлісу